Ixchiq nur noch bei hohem Infektionsrisiko

Die Europäische Arzneimittelagentur schränkt die Anwendung des Chikungunya-Impfstoffs Ixchiq (Valneva) ein. Nach Sicherheitsüberprüfung soll die Vakzine nur noch Personen mit erhöhtem Infektionsrisiko verabreicht werden, da schwerwiegende Nebenwirkungen wie aseptische Meningitis, Enzephalitis und in Einzelfällen Todesfälle bei älteren und chronisch kranken Personen auftraten.