Medizinprodukteverordnung: EU-Ausschuss stellt Weichen für MDR-Reform

Der EU-Parlamentsausschuss für öffentliche Gesundheit berät über eine Reform der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der In-vitro-Diagnostic-Regulation (IVDR). Der Berichterstatter Oliver Schenk (CDU/EVP) plädiert für weniger Bürokratie bei Zertifizierungsverfahren, um Innovationen zu beschleunigen – ohne dabei Patientensicherheit und klinische Anforderungen abzusenken.