Ixchiq

Die Europäische Arzneimittelagentur schränkt die Anwendung des Chikungunya-Impfstoffs Ixchiq (Valneva) ein. Nach Sicherheitsüberprüfung soll die Vakzine nur noch Personen mit erhöhtem Infektionsrisiko verabreicht werden, da schwerwiegende Nebenwirkungen wie aseptische Meningitis, Enzephalitis und in Einzelfällen Todesfälle bei älteren und chronisch kranken Personen auftraten.

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Indikation des Chikungunya-Impfstoffs Ixchiq nach einer Nutzen-Risiko-Bewertung eingeschränkt. Die Impfung wird nun nur noch bei hohem Expositionsrisiko empfohlen, nicht mehr zur allgemeinen Vorsorge.