Europäische Arzneimittelagentur

Die Europäische Arzneimittelagentur schränkt die Anwendung des Chikungunya-Impfstoffs Ixchiq (Valneva) ein. Nach Sicherheitsüberprüfung soll die Vakzine nur noch Personen mit erhöhtem Infektionsrisiko verabreicht werden, da schwerwiegende Nebenwirkungen wie aseptische Meningitis, Enzephalitis und in Einzelfällen Todesfälle bei älteren und chronisch kranken Personen auftraten.

Die Europäische Arzneimittelagentur hat die Fachinformation zu Galantamin, einem Alzheimer-Medikament, aktualisiert. Albträume werden nun als gelegentliche Nebenwirkung aufgeführt, besonders bei abendlicher Einnahme. Der Wirkstoff beeinflusst die Schlafqualität durch erhöhte Acetylcholin-Konzentration im Gehirn.